身高体重测量仪厂家认为，呆小病是一种体格和智力发育障碍的疾病。这种病在国内外的发病率相近，大约每4000-6000名新生儿中就有1个呆小病儿。呆小病患儿成年后，不能胜任许多简单的工作，却有生育能力，会将这种病继续传给后代，这样势必给家庭和社会带来沉重的负担。所以呆小病的及时诊断十分重要。但是初生的呆小病儿的体重和神经系统不一定有明显异常，于生后数月之内也不表现常见的甲低的临床症状，即使表现出一些不正常现象，也很难与新生儿期的其它疾病鉴别。因此宽临床表现对4个月以下婴儿诊断先天性甲低十分困难。
而呆小病的早期诊断，早期治疗，对于是否留下甲低的后遗症至关重要。事实上在4个月以后开始治疗，则预后不佳，患儿智力低下程度与没有治疗相差无几。所以只有生后就使甲状腺功能恢复正常，才能保证有基本正常的智力。
要想早期发现呆小病，主要应该对一些易发生呆小病的高危人群进行检査。例如有呆小病家族史或有自身免疫性甲状腺疾病的孕妇，在孕期服了致甲状腺肿药物（对氨水杨酸，硫脲类制剂，保泰松，碘制剂），或者吃了其它致甲状腺肿的食物（过量进食木薯、大豆和卷心菜等），从地方性甲状腺肿流行区来的孕妇以及近亲结婚的孕妇。对这些孕妇和她们所生的新生儿进行甲状腺功能检查，就能早期发现呆小病。对一般人群中呆小病患儿也应早期发现且应作新生儿甲低筛选。
